（原标题：对话吉利德科学首席医疗官：瑞德西韦效果仍待临床检验 于是以24小时尽量生产）新华社对话吉利德科学首席医疗官（来源：新华社）在武汉十余家医疗机构，一种取名为“瑞德西韦”的新药于是以展开临床试验。药物临床试验进展如何，生产能否跟上？美国吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士在拒绝接受新华社独家专访时回应，“瑞德西韦”效果仍尚待临床检验，研究人员大约在1个月左右获得部分数据，网卓新闻网，目前该药物于是以24小时尽量生产。所附关于瑞德西韦及其用作化疗新冠病毒肺炎临床试验的改版信息来源：吉利德微信公众号瑞德西韦已在体外和体内的动物模型中证明了对中东排便综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒病原体的活性，它们也是冠状病毒，在结构上与新冠病毒类似于。
新冠病毒是一种新病毒，目前没已批准后的药物，也没针对其潜在化疗方法的临床试验数据。针对MERS和SARS受限的临床前数据指出，瑞德西韦有可能对新冠病毒具备潜在的活性。目前，瑞德西韦否不会对新冠病毒展现出出有任何临床活性尚能不具体。在吉利德，我们意识到了应付疫情频发的紧迫性。
我们仍然在全力因应中国政府机构以瑞德西韦作为潜在化疗药物的涉及研究。在中国政府机构的大力支持下，我们以求较慢奠定了两项用作评估瑞德西韦的随机、对照试验，其中一项针对重症患者，另一项针对中症患者。这两项试验正在湖北省多家医院进行，患者进组皆在展开中。
临床试验由中日友好医院负责管理协商。患者将拒绝接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。
两项研究的主要起点还包括拒绝接受化疗后28天的临床症状提高。我们预计在四月份取得试验结果。
必须留意的是，瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数病毒感染新冠病毒的患者用于过，因此我们对瑞德西韦的疗效尚不充足充份的理解，目前足以保证药物能被普遍用于。通过与安慰剂组的对比，试验将可以辨别瑞德西韦的安全性和有效性的关键问题。吉利德有数百名员工正在夜以继日地工作，竭尽所能为协助抗击疫情贡献我们的力量。
现在，我们首要考虑到的是反对在中国的临床试验，以确认瑞德西韦在化疗新冠病毒肺炎中的安全性和有效性，同时，虽然有一定的风险，但考虑到情况的紧迫性，我们也在尽全力加快生产，提升瑞德西韦的可供应量。目前，吉利德并没考虑到这种在研药物的潜在商业价值。我们现在注目的是瑞德西韦有可能为患者带给的潜在临床价值，并尽我们的所能协助应付新冠病毒肺炎的频发。
吉利德也在与监管机构展开辩论，以确认在临床试验结果大力的情况下，瑞德西韦可以取得批准后的最合理的路径。吉利德致力于反对一线医生和医疗救护人员为救助新冠肺炎患者所作出的非凡希望。我们正在与政府机构、学术机构、非营利的组织、研究人员和临床医生合作，共享信息并在全球展开高效的资源部署，以协助患者和社区抗击新冠病毒引发的肺炎。
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